對于泰國染色體異常試管的遺傳問題，首先要明確的是，染色體異常是一種基因性疾病，如果是某一方攜帶病變基因，則孩子有被遺傳的可能性。如果染色體異常是由于孕婦外顯現象（如發育異常、先天性疾病等），則據科學研究表明，此類染色體異常有可能會傳遞給孩子，尤其是當攜帶者的雙親都是攜帶者，如此情況下，孩子可能更容易攜帶病變基因。

不過，也不能絕對排除孩子攜帶此類染色體異常的可能性，因為有時候，即使父母雙方都沒有攜帶這種染色體異常，孩子仍有可能攜帶，這是因為染色體異常會發生“新變異”，也就是說，染色體異常可以因為環境影響而發生，甚至可能是某種疾病引起的，因此，除了經過檢查確認孩子攜帶此類染色體異常，其他情況下，都不能絕對排除孩子攜帶此類染色體異常的可能性。

總之，對于泰國染色體異常試管的遺傳問題，孩子有被遺傳的可能性，但也不能絕對排除，因此，家長應該積極配合醫生的檢查與治療，做到早發現、早治療，以最大程度保障孩子健康成長。

泰國染色體異常試管嬰兒可能會繼承遺傳相關的基因缺陷。也就是說，孩子可能會患有染色體異常。

染色體異常是一種罕見的遺傳疾病，患有這種疾病的人會出現各種癥狀，如智力低下、心臟病、神經系統疾病和肢體發育障礙等。當然，有的孩子可能不會有任何癥狀，但是即使沒有任何癥狀，也可能會傳染給下一代。

泰國染色體異常試管嬰兒繼承染色體異常遺傳的幾率相當高，可能達到50%。但是，這也取決于母親的染色體狀態，因為有些染色體異常可以通過父母的遺傳而被傳遞。所以，可以通過檢測母親的染色體狀態來確定孩子繼承染色體異常的幾率。

總之，泰國染色體異常試管嬰兒可能會繼承遺傳相關的基因缺陷，但是具體繼承幾率取決于母親的染色體狀態。為了保證孩子的健康，母親應該做好染色體檢測，以便更好地了解孩子繼承染色體異常的幾率，并采取合適的措施來改善和預防這種疾病。